Online Bavencio szimpózium
2022.01.24. 16:00 - 18:00
Az élő sugárzás megtekintését a legfrissebb Google Chrome böngészőben javasoljuk.
program
Üléselnökök:
PROF. DR. TENKE PÉTER
Jahn Ferenc Dél-pesti Kórház és Rendelőintézet, Urológiai Osztály, Budapest
PROF. DR. BODOKY GYÖRGY
Dél-pesti Centrumkórház Országos Hematológiai és Infektológiai Intézet, Szent László Telephely, Budapest
Az urothelialis karcinóma epidemiológiája, típusai, stádiumai, diagnózisa
Dr. Riesz Péter
SE Urológiai Klinika, Budapest
SE Urológiai Klinika, Budapest
A húgyhólyag daganat sugárterápiája
Prof.Dr. Mangel László
PTE Onkoterápiás Intézet, Pécs
PTE Onkoterápiás Intézet, Pécs
Az urothelialis daganat kezelésének lehetőségei kemoterápiával
Dr. Torday László
SZTE Onkoterápiás Klinika, Szeged
SZTE Onkoterápiás Klinika, Szeged
Első vonalas kezelések immunterápiával
Dr. Géczi Lajos
Országos Onkológiai Intézet, Budapest
Országos Onkológiai Intézet, Budapest
Javelin Bladder 100
Dr. Küronya Zsófia
Országos Onkológiai Intézet, Budapest
Országos Onkológiai Intézet, Budapest
Mit? Mikor? Miért? Iránytű az urotheliális daganatok immunterápiájában
Dr. Maráz Anikó
SZTE Onkoterápiás Klinika, Szeged
SZTE Onkoterápiás Klinika, Szeged
Bavencio 20mg/ml oldatos infúzió. Terápiás javallatok:
A koncentrátum 20 mg avelumabot tartalmaz milliliterenként. 200 mg avelumabot tartalmaz 10 ml-es injekciós üvegenként.
Terápiás javallatok:
A Bavencio metasztatikus Merkel-sejtes carcinoma (Merkel cell carcinoma, MCC) kezelésére javallott felnőtt betegeknél, monoterápia formájában.
A Bavencio lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus urothelialis carcinoma (UC) elsővonalbeli fenntartó kezelésére javallott monoterápiában olyan felnőtteknél, akik progressziómentesek a platinaalapú kemoterápia után. A Bavencio előrehaladott vesesejtes carcinoma (renal cell carcinoma,
RCC) elsővonalbeli kezelésére javallott felnőtteknél, axitinibbel kombinációban.
Adagolás:
Monoterápiában alkalmazva a Bavencio ajánlott adagja 800 mg intravénásan, 60 perc alatt, 2 hetente beadva. A Bavencio alkalmazását az ajánlott kezelési rend szerint kell folytatni a betegség progressziójáig vagy tűrhetetlen toxicitás jelentkezéséig. Axitinibbel kombinációan alkalmazva a
Bavencio ajánlott adagja 800 mg kéthetente, intravénásan, 60 perc alatt beadva, az axitinibé pedig 5 mg naponta kétszer (12 órás különbséggel) szájon át bevéve, étkezés közben vagy étkezéstől függetlenül, amíg a betegség progressziója vagy tűrhetetlen toxicitás nem jelentkezik. Az axitinib adagolására vonatkozó információkért kérjük, tanulmányozza az axitinib kísérőiratát.
Bővebb információért kérjük olvassa el a Bavencio alkalmazási előírását!
A hatályos alkalmazási előírás szövegét megtalálja az Európai Gyógyszerügynökség honlapján (www.ema.europa.eu).
Elérési útvonal: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/bavencio
Ár- és támogatási információk: A készítmény jelenleg nem támogatott. Az aktuálisan érvényes árért, kérjük, keresse fel a Nemzeti Egészségbiztosítási
Alapkezelő honlapját ( HYPERLINK „http://www.neak.gov.hu” www.neak.gov.hu).
Kiadhatóság: I – rendelőintézeti járóbeteg-szakellátást vagy fekvőbeteg-szakellátást nyújtó szolgáltatók által biztosított körülmények között alkalmazható gyógyszer Az alkalmazási előírás szövegellenőrzésének dátuma: 2021 10.14.
Forgalombahozatali engedély száma: EU/1/17/1214/001
Forgalombahozatali engedély jogosultja: Merck Kft.
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük, hogy jelentsenek bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások bejelentésének módját lásd. az Alkalmazási előírás 4.8 pontjában.
Merck Kft. H1117 Budapest, Október huszonharmadika utca 6-10. tel: 36 1 463 81 00
www.merck.hu